导读
近期,美国食品药品监督管理局(FDA)授予黑色素瘤mRNA疫苗“突破性疗法”的认定,这是全球获此认证的mRNA肿瘤疫苗。国内新型冠状病毒mRNA疫苗也于近期纳入紧急使用。mRNA疫苗是目前炙手可热的医药领域之一,被誉为“全能钥匙”的mRNA疫苗,理论上能够表达任何蛋白,在疫苗、肿瘤治疗、先天性代谢疾病等领域都有着很广阔的前景。但作为一类全新的疫苗,其质量控制仍处于探索阶段,一起来看看岛津新的应用研究成果!
mRNA疫苗作用原理与生产流程
mRNA疫苗是通过将编码抗原蛋白的mRNA接种至人体,mRNA作为模板合成抗原蛋白,诱导或激活机体免疫系统产生免疫反应,从而预防和治疗疾病。
mRNA的生产工艺流程主要包括以下五步:质粒制备,体外转录,体外修饰,纯化,载体递送。
mRNA疫苗质量控制
根据mRNA疫苗制备流程,岛津结合自身仪器建立了mRNA疫苗质量控制解决方案。
方案优势:
• 此方案涵盖了mRNA生产工艺流程中关键质量控制,且同一个分析项目提供多种仪器的解决方案,内容丰富。
• 方案中涉及的岛津新款仪器在mRNA质量控制中表现出优异性能,如蒸发光散射检测器ELSD-LT III、生物惰性液相色谱仪Nexera XS inert、基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱仪MALDI-8030等仪器。
质粒构型分析
质粒具有3种基本构型:超螺旋(Supercoiled,简称SC)、线性(Linear)和开环(Opencircular,简称OC)。岛津采用生物惰性液相分析3种构型质粒,实现基线分离,可用于超螺旋质粒纯度的测定。
图片生物惰性液相色谱仪实物图(左)和3种状态质粒色谱图(右)
mRNA原料定性分析
mRNA制备过程中非常重要的一步是将DNA转录为RNA,其中需要用到的原料有三磷酸核苷(NTPs)。岛津通过单四极杆质谱(LCMS-2050)确定不同NTPs分子量,从而对原料进行定性分析。LCMS-2050标配DUIS(ESI+APCI)离子源,质量范围广,兼顾了小型化及高性能。
LCMS-2050实物图(左)和mRNA合成原料ATP质谱图(右)
mRNA疫苗加帽率分析
帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构,为核糖体识别mRNA提供了信号,协助核糖体与mRNA结合,使翻译从AUG开始。同时帽子结构可增加mRNA的稳定性,保护mRNA免遭核酸外切酶的攻击。所以,加帽率的高低直接影响着mRNA疫苗的药效及稳定性。岛津推荐通过MALDI-TOF(MALDI-8030)或QTOF(LCMS-9030 /9050)对加帽率进行检测,其中MALDI-TOF测定加帽率操作简便快速,无需优化流动相、色谱柱等繁琐操作。
MALDI-8030实物图(左)和mRNA样品加帽后质谱图(右)
mRNA疫苗纯度分析
mRNA 纯度对于保障 mRNA 疫苗的有效性和安全性至关重要。由于mRNA中含磷酸基团,在常规液相系统中容易产生金属吸附,从而影响分析的灵敏度、精细度等性能。岛津生物惰性液相系统中管路经peek内衬,整个流路无不锈钢金属材料,从而压制金属吸附,实现mRNA纯度分析。
生物惰性液相色谱仪实物图(左)和mRNA纯度分析结果(右)
递送介质分析
为了mRNA免受核酸酶的攻击,并允许传递进入细胞,需要使用递送系统。目前mRNA疫苗递送介质主要为脂质纳米粒(LNP),其由四种成分组成,分别是胆固醇,修饰化PEG,可离子化脂质和辅助脂质。
因LNP组分无紫外和荧光信号,因此推荐使用液相色谱联合蒸发光散射检测器(ELSD)定量分析LNP四种成分。ELSD-LT III是岛津新一代蒸发光散射检测器,具有灵敏度高、线性范围广等优异特性,在样品分析时采用wide模式,无需优化增益值,可同时快速分析四种不同含量的LNP成分。
ELSD-LT III检测器实物图(左)和LNP色谱图(右)
根据中国药典,可采用基质辅助激光解吸附飞行时间质谱(MALDI-TOF)等方法测定LNP成分之一聚乙二醇的重均/数均分子量及多分散性。利用岛津MALDI-8030即可分析PEG分子量。
MALDI-8030实物图(左)和PEG质谱图(右)
使用岛津扫描探针显微镜(SPM-9700HT),测定了mRNA疫苗样品的表面形貌,并使用仪器自带的软件一键将其转换成了更加清晰、直观的三维形貌图。
扫描探针显微镜SPM-9700HT实物图(上)和mRNA表面形貌图(下)
结语
mRNA技术应用前景非常广阔,除了能够用于预防传染性疾病,也为治疗肿瘤、免疫疾病带来了新的星火。但mRNA在序列设计和递送系统等环节还存在一定的技术壁垒,众多mRNA疫苗仍处于研发和临床阶段,希望岛津mRNA质量控制解决方案为mRNA疫苗的发展添砖加瓦。
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