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直读光谱仪和手持式光谱仪一样，虽然它的测量准确度很高，但测量的结果和实际上总有一些误差，那么直读光谱仪的误差究竟是什么原因造成的？下面一起来了解一下吧！
一、系统误差的来源
标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。标样和试样的物理性能不完全相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。
未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。要消除系统误差，须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，就需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
二、偶然误差的来源
与样品成分不均匀有关的误差。因为光电光谱分析所消耗的样品很少，样品中元素分布的不均匀性、组织结构的不均匀性，导致不同部位的分析结果不同而产生偶然误差。熔炼过程中带入夹杂物，产生的偏析等造成样品元素分布不均。
试样的缺陷、气孔、裂纹、砂眼等。磨样纹路交叉、试样研磨过热、试样磨面放置时间太长和压上指纹等因素。要减少偶然误差，就要精心取样，消除试样的不均匀性及试样的铸造缺陷，也可以重复多次分析来降低分析误差。
三、其他因素误差
氩气不纯。当氩气中含有氧和水蒸气时，会使激发斑点变坏。如果氩气管道与电极架有污染物排不出去，分析结果会变差。室内温度的升高会增加光电倍增管的暗电流，降低信噪比。湿度大容易导致高压元件发生漏电、放电现象，使分析结果不稳定。
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