激光共聚焦显微镜(CLSM)是一种现代生物医学图像仪器。它基于荧光显微镜的成像,并配备有激光扫描设备,该设备使用紫外线或可见光激发荧光探针。
使用计算机进行图像处理,以获取细胞或组织内部精细结构的荧光图像,并在亚细胞水平上观察生理信号(例如Ca2 +,pH,膜电位和细胞形态)的变化。
百贺公司为您讲解激光共聚焦显微镜的使用方法及操作步骤。观察程序和仪器操作根据实验要求制备样品后。即可观察它,基本步骤如下。
打开仪器电源和光源:通常先打开显微镜和激光器,然后启动计算机,再启动操作软件,设置荧光样品的激发光波长,然后选择相应的滤光片。
为了使光电倍增管(PMT)检测器获得足够的信号结果。使用水银灯的注意事项与普通荧光显微镜相同。设置相应的扫描方式:可视模式。
调整使用的物镜的放大倍数,并在荧光显微镜下找到要检测的细胞。切换到扫描模式,并调整双孔针和激光强度参数以获得清晰的共焦图像。
采集图像:选择合适的图像分辨率,并在样品完全扫描后保存图像结果。关闭仪器:仪器测量完样品后,关闭激光部分,计算机可以继续执行图像和数据处理。
退出整个激光扫描共聚焦显微镜系统。然后,在关闭激光器后,等待其冷却至少10分钟,然后再关闭计算机和主开关。
激光扫描共聚焦显微镜作为一种新的实验工具和强大的研究工具,为解决一些以前的研究工作无法解决的技术问题创造了条件,因此将得到更广泛的应用。随着新软件的不断开发以及各个学科的不断发展和相互渗透,相信它将具有更广阔的发展前景。
我们在使用Nexis GC-2030中,有时会遇到CAR1(或CAR2)AFC无法正常控制的错误。下面针对此问题报错的原因以及相关处理方法进行说明,使客户朋友们能够更好地使用。
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